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dc.contributor.advisorPérez Retana, Mariceuz
dc.contributor.authorLeón Calvo, Ariana
dc.contributor.otherCastro Méndez, Marcela
dc.date.accessioned2024-09-23T22:05:23Z
dc.date.available2024-09-23T22:05:23Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationAPAen_US
dc.identifier.urihttp://13.87.204.143/xmlui/handle/123456789/8752
dc.description.abstractIntroducción: La Agammaglobulinemia ligada al X es una enfermedad del grupo de las inmunodeficiencias primarias, se caracteriza principalmente por una disminución o nula producción en los linfocitos B, esto debido a una mutación en el gen tirosin-cinasa de Bruton. Se da principalmente en varones y la sintomatología puede variar, sin embargo, la principal característica clínica es la susceptibilidad y recurrencia de presentar infecciones, principalmente de las vías respiratorias. La calidad de vida en estos pacientes varía dependiendo de la clínica, el momento del diagnóstico y el tratamiento recibido, si estos no se brindan tempranamente puede tener repercusiones en la calidad de vida de los pacientes. Objetivo general: Determinar la calidad de vida de los pacientes con Agammaglobulinemia ligada al X y relacionar según la edad, presentación clínica y la gravedad de la enfermedad. Revisión sistemática en países iberoamericanos durante los años 2018-2024.en_US
dc.format.extent129 p.en_US
dc.format.mediumDIGITALen_US
dc.format.mimetypePDFen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Hispanoamericanaen_US
dc.subjectAGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA AL X / INMUNODEFICIENCIA PRIMARIAS / CALIDAD DE VIDAen_US
dc.titleCALIDAD DE VIDA EN PACIENTES CON AGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA AL X, RELACIONADA CON LA EDAD, PRESENTACIÓN CLÍNICA Y GRAVEDAD DE LA ENFERMEDAD. REVISIÓN SISTEMÁTICA EN PAISES IBEROAMERICANOS, 2018-2024en_US
dc.typeTFGen_US
dc.contributor.deparmentFacultad de Ciencias de la Saluden_US
dc.coverageCosta Ricaen_US
dc.identifier.localENFE-659
dc.contributor.programEnfermeríaen_US
dc.description.degreeLicenciaturaen_US


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